药品生产质量管理规范实施指南2001

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  • 版 次:1
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  • 字 数:
  • 印刷时间:2003年06月02日
  • 开 本:
  • 纸 张:胶版纸
  • 包 装:精装
  • 是否套装:否
  • 国际标准书号ISBN:9787502533656
作者:缪德骅 主编出版社:化学工业出版社出版时间:2001年08月 
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全书内容符合1998年修订的《规范》要求,具有技术先进性;结构设计有一定特色,充分体现读者的需要,便于读者查阅,具有新颖性;各章设置的小栏目如“本章实施要点”、“本章小结”、“参考示例”等内容,参考性强,具有较强的实用性。
本书由中国化学制药工业协会和中国医药工业公司组织编写,具有较高的权威性。可供药品生产企业及工程设计、设备制造、监督检验等单位的管理人员、技术人员、生产骨干和检查人员参考使用。也可供医药大专院校师生学习。
 
内容简介
本书是《药品生产质量管理规范》实施方法的实用工具书。全书分为三部分,第一篇通则,对应《药品生产质量管理规范》的各章进行编排,每章开篇设该章《规范》提要及实施要点,章末还有“本章小结”及所涉及的参考内容;第二篇分则,具体介绍各制剂的生产特殊要求、工艺流程及环境区域划分、生产管理要点、验证工作要点等内容,章末还设记录样张目录、SOP目录及具体的参考示例;第三篇附表,将通则、分则各章中的参考记录样张合并编排,集中放置,便于读者查阅。
目  录
第一篇 通则
第1章 总则
第2章 机构与人员
第3章 厂房与设施
第4章 设备
第5章 物料
第6章 卫生
第7章 验证
第8章 文件
第9章 生产管理
第10章 质量管理
第11章 产品销售与收回
第12章 投诉与不良反应报告
第13章 自检

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