遗传性血液病学

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版次：1
页数：
字数：
印刷时间：2012年06月01日
开本：大16开
纸张：胶版纸
包装：平装
是否套装：否
国际标准书号ISBN：9787502370459
作者:张子彦　主编出版社:科技文献出版社出版时间:2012年06月

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加强对遗传性血液疾病的研究具有重大的社会意义。《遗传性血液病学》由张子彦主编，参考国内外**文献，系统地介绍了遗传性血液疾病，如红细胞系统、白细胞系统、原发性免疫缺陷、血小板及其他出凝血系统的遗传性疾病，内容主要包括发病机制、临床表现、诊断和治疗新进展等，为从事相关工作的人员提供参考。

目　　录

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第一篇  遗传性红细胞系统疾病
  第一章  造血功能异常所致贫血
    第一节  先天性再生障碍性贫血
    第二节  纯红细胞再生障碍性贫血
    第三节  先天性红细胞生成异常性贫血
    第四节  先天性角化不良
    第五节  Peaon综合征
  第二章  铁代谢异常所致贫血
    第一节  铁的代谢
    第二节  遗传性血色病
    第三节  遗传性二价金属转运体缺乏症
    第四节  新生儿血色病
    第五节  遗传性无转铁蛋白血症
    第六节  非洲铁过多
    第七节  无铜蓝蛋白血症
    第八节  遗传性高铁蛋白血症白内障综合征
  第三章  DNA合成障碍所致贫血
    第一节  叶酸和维生素B12代谢异常
    第二节  巨幼细胞性贫血
    第三节  Imelund—Grasbeck综合征
    第四节  遗传性运钴胺素Ⅰ缺乏症
    第五节  遗传性运钴胺素Ⅱ缺乏症
    第六节  遗传性运钴胺素Ⅲ缺乏症
    第七节  乳清酸尿症
  第四章  遗传性红细胞膜疾病
    第一节  遗传性球形红细胞增多症
    第二节  遗传性椭圆形红细胞增多症
    第三节  东南亚卵圆形红细胞增多症
    第四节  刺状红细胞增多症
    第五节  口形红细胞增多症及相关疾病
  第五章  红细胞酶疾病
    第一节  葡萄糖一一磷酸脱氢酶缺乏症
    第二节  丙酮酸激酶缺乏症
    第三节  嘧啶一L核酸酶缺乏症
    第四节  己糖激酶缺乏症
    第五节  葡萄糖磷酸异构酶缺乏症
    第六节  磷酸果糖激酶缺乏症
  第六章  珠蛋白合成异常的贫血
    第一节  血红蛋白病
    第二节  地中海贫血
  第七章  血红蛋白代谢异常疾病
    第一节  血红蛋白生物合成途径及其调节
    第二节  急性卟啉病
    第三节  皮肤卟啉病
    第四节  遗传性高铁血红蛋白血症
第二篇  遗传性白细胞系统疾病
  第八章  中性粒细胞疾病
    第一节  May-Hegglin异常
    第二节  Kostmann综合征
    第三节  Shwachman-Diamond综合征
    第四节  Alder-Reilly异常
    第五节  髓过氧化物酶缺乏症
  第九章  单核吞噬细胞系统疾病
    第一节  慢性肉芽肿病
    第二节  Chediak-Higashi综合征
  第十章  原发性免疫缺陷病
    第一节  总论
    第二节  原发性体液免疫缺陷病
    第三节  原发性T细胞免疫缺陷病
    第四节  重症联合免疫缺陷病
    第五节  其他免疫缺陷病
    第六节  原发性补体缺陷
  第十一章  脂质贮积病
    第一节  戈谢病
    第二节  Fabry病
    第三节  尼曼-皮克病
    第四节  神经节苷脂贮积病
    第五节  岩藻糖苷贮积病
    第六节  Krabbe病
    第七节  异染性脑白质营养不良
    第八节  Farber病
    第九节  Batten病
第三篇  遗传性出血性疾病
  第十二章  总论
    第一节  凝血蛋白
    第二节  血液凝固机制
    第三节  抗凝系统
    第四节  纤溶系统
  第十三章  遗传性血管异常性出血性疾病
    第一节  遗传性出血性毛细血管扩张症
    第二节  血管性血友病
  第十四章  遗传性血小板疾病
    第一节  血小板结构
    第二节  血小板酶与受体
    第三节  血小板在止血过程中的作用
    第四节  遗传性血小板疾病
  第十五章  遗传性凝血因子缺陷性疾病
    第一节  血友病A
    第二节  血友病B
    第三节  遗传性凝血酶原缺乏症
    第四节  遗传性凝血因子V缺乏症
    第五节  遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症
    第六节  遗传性凝血因子X缺乏症
    第七节  遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症
    第八节  遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症
    第九节  遗传性凝血因子V和Ⅷ联合缺乏
    第十节  依赖维生素K的凝血因子联合缺乏
    第十一节  接触因子缺乏症
    第十二节  纤维蛋白原异常症
  第十六章  遗传性抗凝功能异常
    第一节  遗传性抗凝血酶缺陷症
    第二节  遗传性蛋白C缺陷症
    第三节  遗传性蛋白S缺陷症
    第四节  因子VLeiden突变
    第五节  遗传性肝素辅因子Ⅱ缺陷症
    第六节  遗传性异常纤溶酶原血症
    第七节  a2纤溶酶抑制物缺陷症
    第八节  凝血酶调节蛋白缺陷症
    第九节  纤溶酶原激活物抑制剂-1缺乏症
    第十节  遗传性富组氨酸糖蛋白增多症
    第十一节  高同型半胱氨酸血症
  第十七章  先天性血栓性血小板减少性紫癜
附录
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