有机合成化学(李有桂)

本书共分为9章，主要讲述了C-C键、C-N键、C-O键、C-杂键的构建方法。接下来章节介绍的是氧化还原反应和官能团的保护。后用几个全合成实例说明有机合成化学中化学键的构建、官能团转化及保护和脱保护的方法。本书内容丰富,实用性强，可作为各类大中专学校精细化工类课程的教学参考书，也可作为考试考研指导书，亦可供从事化学、化工及其他相关行业科技人员、供销人员参考使用。

李有桂，合肥工业大学，系主任 教授，教育教学研究领域：1)主讲《有机合成》、《有机化学》及《有机合成实验》等课程；2) 主持合肥工业大学《有机合成》双语示范课程；3) 合肥工业大学2007年校精品课程《有机化学》课程的主要成员；科学研究领域：作者主要研究方向：不对称催化反应和有机中间体合成。主持安徽省科技厅自主创新专项基金、安徽省自然科学基金、安徽省高校省级自然科学研究重点项目、安徽省教育厅产学研重点项目、上海烟草集团及企业委托研发项目10余项；技术成果转化2项；申请专利7项，已授权5项。

怎样才能实现逆合成分析？首先要具有扎实的官能团化学知识和目标分子的结构知识。目标分子中存在的化学键可以给出构建它们的合成信息，目标分子中的官能基之间的关系可能给出特别的合成策略（Synthetic strategy）。分析目标分子中的每一个化学键及每一个官能团是至关重要的，分析的过程中要提出“有没有一个更好的方法来构建这个化学键或生成这个官能团？”这个问题，把这些可以构建的化学键断开就可以揭示目标分子母体分子的结构，这样就能实现逆合成分析。其次是联接，按照“哪里切哪里联”的原则，把逆合成分析得到的结构按照正向合成从小分子原料开始，通过合理的有机化学反应构建化学键和官能团，终实现目标化合物的生成。目标分子中化学键的切断有时能给出合成策略，那么这个化学键在有机合成化学上叫做关键键（Key bond）或策略键（Strategy Bond），它们可以提供一个成功合成的线索。