药物化学（本科）

本教材结合临床药学对药师的要求，注重以药物的结构、理化性质和构效关系为主，强调药物作用的化学本质，注重介绍药物体内代谢引发的化学变化，结合新药的研究简要介绍了新药研究和开发的基本知识。本书将教学内容、习题和药物合成实验指导有机融为一体，并附全部习题答案，便于学生自学。
本书适合作为高等院校药学专业本科教材，也适合药学科研部门、药检所、药厂等单位有关人员参考和作为培训班教材。

第一章 麻醉药
麻醉药是使患者痛觉消失，以便进行外科手术的药物。主要分为全身麻醉药（General
Snesthetics）和局部麻醉药（Local Anesthetics）两大类。全身麻醉药作用于中枢神经，使其受到可逆性抑制，从而使患者意识、感觉和反射运动消失。局部麻醉药则作用于外周神经组织，可逆性地阻断感觉神经冲动的传导，使患者在意识清醒状态下局部失去痛感。
第一节 全身麻醉药（General Anesthetics）
全身麻醉药根据给药途径可分为吸人性麻醉药（Inhalation Anesthetics）和静脉麻醉药（Intravenous Anesthetics）两大类，适用于大手术。
一、吸入性麻醉药
吸人性麻醉药又称为挥发性麻醉药（Volatile Anesthetic），是一类化学性质不太活泼的气体或易挥发的液体，与一定比例的空气或氧气混合后，随呼吸进入患者肺部，气体分子在沛中扩散，通过肺泡进入血液，随血液循环分布至神经组织而发挥全身麻醉作用。
乙醚（Ether，1842年）、氧化亚氮（Nitrous Oxide，1844年）和氯仿（Chloroform，1847年）是最早使用的吸人性麻醉药。乙醚具有优良的全身麻醉作用，并有良好的镇痛及肌肉松弛阼用，但由于易燃易爆、对呼吸道黏膜刺激性较大、诱导和苏醒缓慢等缺点，现已少用。氧化亚氮的麻醉作用较弱，在80％～85％的浓度时才能产生麻醉作用，容易发生缺氧症，因此常与其他全麻药合用。氯仿由于安全范围窄，毒性大，已被淘汰。
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