药物分析技术(中职药剂)

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  • 印刷时间:2015年10月01日
  • 开 本:16开
  • 纸 张:胶版纸
  • 包 装:平装
  • 是否套装:否
  • 国际标准书号ISBN:9787117199629
作者:戴君武,王军 主编出版社:人民卫生出版社出版时间:2015年10月 
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  《"十二五"职业教育国家规划教材·国家卫生和计划生育委员会"十二五"规划教材·全国中等卫生职业教育教材:药物分析技术(供制药技术、药剂专业用)》由戴君武、王军主编,人民卫生出版社出版。

 
目  录
第一章绪论
第一节药物分析技术的性质和任务
一、药物分析技术的性质
二、药物分析技术的任务
第二节药品质量标准
一、药品质量标准的概念
二、药品质量标准的分类
三、药品质量标准的主要内容
四、药品质量标准示例
第三节《中国药典》概述
一、沿革
二、主要内容
第四节药品检验工作的基本程序
一、取样
在线试读部分章节
  (三)一般稳定性
  一般稳定性是指与药物贮藏有关的是否具有引湿、风化、遇光变质等性质。例如盐酸氯丙嗪的性状项下关于稳定性的记载:“有引湿性;遇光渐变色”;有些药物的性状项下还描述酸碱性,指药物的水溶液显酸性或碱性反应,例如盐酸氯丙嗪的性状项下关于酸碱性的记载:“水溶液显酸性反应”。
  (四)物理常数
  物理常数是药物固有的特性常数,是其内在特性的体现,是评价药物质量的主要指标之一。测定物理常数不仅可鉴别药物的真伪,还可检查药物的纯度。《中国药典》2015年版收载的物理常数有相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等。
  本节主要介绍相对密度测定法、熔点测定法、旋光度测定法、pH值测定法。
  二、相对密度测定法
  (一)基本原理
  相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外,温度均为20℃。液体药品在规定条件下具有一定的相对密度,当其组分或纯度发生变化,相对密度也随之改变。

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