药品GMP实施与认证

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  • 版 次:1
  • 页 数:611
  • 字 数:427000
  • 印刷时间:2003年07月01日
  • 开 本:
  • 纸 张:胶版纸
  • 包 装:平装
  • 是否套装:否
  • 国际标准书号ISBN:9787506718325
  • 丛书名:GMP培训教材
作者:李钧 主编出版社:中国医药科技出版社出版时间:2003年07月 
内容简介
药品生产质量管理规范(GMP)是国际公认的从事药品生产必须遵守的规则,也是人类医药生产实践的科学总结。本书根据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》(1998年修订)分章节论述,从普及科学技术的角度为药品生产企业以及食品、化妆品生产对广大职工进行GMP培训提供一个读本。
本书可作为药品、食品、化妆品生产企业和医院制剂室职工培训的教材,可作为药政、药检人员和药品监督员的参考读物,也可供高中等医药院校师生及社会各界认识阅读。
目  录
绪论篇
第一章 药品的特殊性及其法制化科学化管理
第一节 药品的特殊性
第二节 品管理的法制化
第三节 药品管理的科学化
第四节 药品生产管理思想与企业文化
实施篇
第二章 药品生产质量管理的基本准则
第一节GMP简史与分类
第二节 我国制定GMP的过程
第三节 我国医药工业的发展和实施GMP战略
第四节 GMP基本原则及主要内容与实施
第三章 机构与人员
第一节 制药企业组织机构要适应质量保证

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