《处方管理办法》答疑

为加强对各级卫生行政部门和各级各类医疗机构执行《处方管理办法》的技术指导，卫生部医政司，国家中医药管理局医政司，总后卫生部药品器材局和中国医院协会药事管理专业委员会共同编写了本书，通过答疑的形式对《处方管理办法》进行了解读，藉以此推动广大医疗机构及其医务人员深入、全面地掌握有关规定，科学遴选药物品种、制定“药品处方集”和“基本用药供应目录”，同时指导各级卫生行政部门有针对性地实施干预与监管，确保《处方管理办法》的有效落实。

《处方管理办法》答疑
为什么要制定《处方管理办法》?
(1)卫生部在建国后曾制定《处方制度》，于l982年1月修订，但一直是在医院管理制度范畴内进行规范，内容比较简单，主要规范处方书写。
(2)卫生部于2002年3月决定将《处方制度》提升为法规性文件《处方管理办法》，并组织人员进行调研起草。改革开放后我国制药工业迅速发展，外企大量涌入，同时医药市场竞争逐步激烈，药品流通领域的不规范操作越来越严重；医疗机构及其医务人员出现浮躁现象，医师开具处方不规范，药师调剂不规范，不合理用药现象逐趋严重。这些现象，必将影响药物治疗质量和患者的安全用药。经过反复讨论修改，卫生部于2004年8月发布了《处方管理办法(试行)》，经过2年多的试行，医药界普遍反映较好，认为符合实际，有较强可操作性，对规范开具处方和调剂处方、对保护患者安全用药很有好处。
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