中西医结合诊治肺纤维化

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  • 印刷时间:2009年01月01日
  • 开 本:16开
  • 纸 张:胶版纸
  • 包 装:平装
  • 是否套装:否
  • 国际标准书号ISBN:9787117108188
作者:董瑞 主编出版社:人民卫生出版社出版时间:2009年01月 
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本书特点:
  本书在参考国内中医研究肺纤维化成果的基础上,重点总结了作者20余年从事中西医结合研治肺纤维化的临床经验与心得体会;
  书中提出肺纤维化的病理机制是“虚、痰、瘀、毒”,创建了通络益肺治疗原则.辅用内病外治、冬病夏治、夏病冬治与气功疗法,用于临床治疗收效显著;在“不治已病治未病”的思想指导下,提出肺纤维化康复与养生方法,为肺纤维化患者指出了康复指导思想和具体路径。
  本书语言简明易懂,重点突出,反映了作者长期从事肺纤维化诊治的思路与经验体会,不仅可供中西医呼吸科医生参阅,也可作为广大呼吸系统疾病患者配合医生康复疾病的必备参考书。 
内容简介
本书是国内第一部系统总结中西医结合诊治肺纤维化的专著。分上、下两篇,上篇为肺纤维化研究新进展,阐述了肺纤维化的病因与发病机制、临床表现、诊断标准、治疗与预后等。下篇为肺痿、肺痹中医辨证治疗,论述了中医对肺纤维化的认识,如:病因病机、辨证诊治、特色防治、养生康复与调护、常用中药方剂与中成药等,介绍了循证医学在肺纤维化中的应用,展望了中医药防治肺纤维化的前景,指出了中西医结合诊治肺纤维化是未来发展的方向。
作者简介
董瑞,1964年出生,硕士,中西医结合主任医师。现任北京康益德医院董事长兼院长、北京肺纤维化研究所所长、北京市政协委员、中国中医冬病夏治专业委员会主任委员、中国中西医结合呼吸病学专业委员会常委、北京中西医结合学会理事、卫生部FBP十年百项计划推广工作委员会主任
目  录
上篇 肺纤维化研究新进展
第一章 肺纤维化概况
一、定义
二、沿革
第二章 肺脏与肺间质解剖和生理功能
一、肺脏解剖和生理功能
二、肺间质解剖和生理功能
第三章 肺纤维化病理
第四章 肺纤维化分类与流行病学
一、年龄分类
二、病因分类
三、临床分类
四、放射学分类
五、病理学分类
在线试读部分章节
上篇 肺纤维化研究新进展
  第一章 肺纤维化概况
  肺纤维化在本章节中系指特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明,并以特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)中病理表现为普通型间质性肺炎一种类型,是IIP中最常见的一种,占47%~71%。本病在概念上有广义和狭义之分.广义是指特发性(病因未明)肺纤维化和已知病因引起的继发性肺纤维化。狭义系指原因不明,病变局限于肺部的特发性肺纤维化。在脏器纤维化中,只有特发性肺纤维化(IPF)有明确的国际通行的诊断标准,因其进展快、死亡率高,故被世界卫生组织(WHO)称为肺系疑难疾病,列为肺移植的首选疾病之一。
  一 定义
特发性肺纤维化(IPF)是肺间质疾病(interstital lung disease,ILD)或弥漫性肺间质疾病(diffuse parenchymal lung disease,DPI—D)中的代表性疾病。当涉及到慢性问质性肺纤维化时,在美国以病理学家I,iebow为代表提出特发性肺纤维化(IPF),而在欧洲以英国scadding为代表提出不含结缔组织病因的隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA),两者命名属同义语与IPF相同。肺间质疾病已经为整个肺实质受累的疾病,其病变部位不仅限于肺泡壁.也可以波及终末细支气管领域,除解剖学上的间质外,还要包括属于肺实质的肺泡上皮细胞,血管内皮细胞及周围结缔组织基质成分。……

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