分子生物学（原著第五版）

Robert F. Weaver的《分子生物学》一书历经十余年，已更新到第五版。**版本秉承了本书的优良传统，特色鲜明、内容详尽，图文并茂，易读易记。*突出的特点是本书极富逻辑性，编写人性化，每个结论都由具体实验得出，这不但让读者记住了实验方法，更可以感受到分子生物学的精妙与美。此中文版排版清晰、美观，并赠送包含原版彩图的光盘。《分子生物学》第五版将是分子生物学领域内更好的参考书。 

　　《分子生物学（原书第五版）》不仅及时增添了学科发展的全新成果与进展，而且对全书的图示与图解进行了更加清晰，更为明了的设计与阐释。《分子生物学（原书第五版）》凸现的很大特色是，对每一分子生物学结论的介绍都是通过对实验的设计、对结果的分析而逐步展开的。全书以原始研究论文为基础，文字通俗流畅，叙述由浅入深，每一章节都以提出科学问题、展开研究过程开始，以提供思考习题、推荐阅读文献结束，很适合学生的阅读与理解，更利于知识的巩固与提高。读者受益的不仅是准确地掌握了分子生物学的基本理论和学科前沿，更为重要的是受到开展分子生物学理论研究的方法、思维、逻辑与分析的启迪和创新能力的提升。

Rob Weaver出生于美国堪萨斯州的首府托皮卡市，在弗吉尼亚州的阿灵顿地区长大。1964年在俄亥俄州的乌斯勒学院获得化学学士学位。1969年在杜克大学获得生物化学专业博士学位，此后他在加州大学旧金山分校从事了两年的博士后研究工作，师从Willam J.Rutter教授研究真核生物RNA聚合酶的结构。

序言

评论

　　转录抑制剂如（无配体核受体和Mad—Max）结合到DNA位点上，并与NCoR/SMRT、SIN3等辅阻遏物相互作用，然后与组蛋白脱酰酶（如HDAC1和HDAC2）结合。这种三元蛋白复合体的装配使组蛋白脱酰酶更接近邻近的核小体。核心组蛋白的去乙酰化使组蛋白的碱性尾紧密结合到附近核小体的DNA和组蛋白上，稳定核小体，抑制转录。
　　许多真核基因的激活需要染色质重建。几种不同的蛋白质复合体执行这一重建任务，它们都有ATPase活性，可以控制ATP水解，为染色质重建提供能量。依据ATPase组分的不同可区分重建复合体。其中两个研究*清楚的复合体是SWI/SNF和ISWI。哺乳动物的SWI/SNF复合体以BRG1为其ATPase，还有9～12个BRG1－相关因子（BAF）。其中一个高度保守的BAF叫做BAF155或BAF170，它具有负责组蛋白结合的SANT结构域，可帮助SWI/SNF结合到核小体上。重建复合体的ISWI家族具有SANT结构域和另一个叫做SLIDE的结构域，SLIDE结构域可能参与DNA结合。
　　对染色质重建机制的细节还不清楚，但确实涉及核小体的移动，伴随DNA与核心组蛋白间连接的松弛。与核小体中非催化DNA的暴露，或核小体沿一段DNA简单滑行不同，被催化核小体的重建涉及与核心组蛋白对应的核小体DNA不同构象的形成。
　　ChIP分析可以揭示在激活期间与基因结合的蛋白质因子的顺序。酵母HO基因活化时，首先结合的是Swi5，接着是SWI/SNF和SAGA，后者含有HATGcn5p，然后是通用转录因子和其他蛋白质。因此，染色质重建位于该基因激活的**步，但是不同基因的蛋白质结合顺序也不尽相同。
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