制药工程——药物的工业生产和研发

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  • 版 次:1
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  • 印刷时间:2014年10月01日
  • 开 本:16开
  • 纸 张:胶版纸
  • 包 装:精装
  • 是否套装:否
  • 国际标准书号ISBN:9787562839187
作者:(德)齐默尔曼 著,齐鸣斋 译出版社:华东理工大学出版社出版时间:2014年10月 
内容简介

  全书共分为四大部分即23章,分别论述了生物药剂学基础、药物质量的规划、试验的规划和数据处理、热力学基础、量纲分析和尺度放大、固体药剂的一般质量指标、颗粒大小分析、颗粒堆的特征性质、粉碎、分离方法、混合、制粒过程技术基础、干燥、制片剂、液体药剂、过滤、搅拌、动力学和杀菌方法、制药常用的分散药剂、分散系统的组分性质、分散系统的稳定、聚结和聚并的动力学、乳化等内容。
  本书强调实用性,适合药学、制药工程、药物制剂相关专业的本科生、研究生学习使用,也可作为从事相关领域的科研和实验工作者的参考用书。

目  录
第一部分 制药工程基础
第1章 生物药剂学基础
1.1 LADME方案
1.2 药物动力学基础
1.2.1 隔室模型
1.2.2 剂量的面积定律
1.2.3 作用时间和治疗范围
1.2.4 多次给药和积累
1.2.5 首过效应
1.3 药物应用部位的选择
1.3.1 口腔
1.3.2 胃肠道
1.3.3 皮肤
1.3.4 呼吸道
前  言
近十年来,药物的研发和工业生产已经发生了深刻的变革。药物由在药店里进行处方式的配药生产几乎完全被工业生产制备所替代。取代按处方配制药剂的正是制药工程。
30年前,在药物生产部门里有药剂师,他们膜拜自己的药剂艺术,并仔细检验自己的相关知识。按处方配制药剂这一至今仍然在使用的技术,现已被广泛地应用于自动化生产装置中。剂型过去被看作不受关注的药物外“包装”,它保证了药物的稳定性并使得药物使用更方便。首先,近二十五年让人印象深刻发展起来的生物药剂学能够说明,鉴于药物的作用,剂型的哪些重要作用适合该药物,因为剂型的特性决定了一种强有力的药物能否真正起到它的作用。制药工程的一个任务就是,考虑到临床研发而得到的知识及药物释放的范围和速度,这是要达到最佳治疗效果所要求的(软件),转换成剂型(硬件)可再现的特性。
药剂的研发如今形成了一个激烈竞争的领域。此外,这意味着,一个剂型的研发及其生产所需要的过程开发的时间在技术上可行的条件下必须限制在最短时间内。如果具有可靠的物理和物理化学的基础数据和基础知识,能够熟悉、分析和解决在剂型的方案和研发中出现的问题,只有制药工程能够满足上述这个要求。人们必须熟悉和掌握生产中可替代的技术,为了可靠起见,首先能开发可再现的和成本合理的生产过程。研究者必须具有关键知识,如此计划和实施他的实验,以最小的花费而获得最多的重要信息。在剂型的研发过程中,科学取代了艺术的位置。本书尽管还不完整,但是,它应该为加速和强化这个过程作出贡献。

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