内容简介
本指导性技术文件按照GB／T 1．1—2009给出的规则起草。
本指导性技术文件使用重新起草法修改采用ISO／TR 22869：2005((医学实验室 IS0 15189：2003实施指南》。
本指导性技术文件与ISO／TR 22869：2005在结构上是保持一致的。
本指导性技术文件与ISO／TR 22869：2005相比，将文中引用的IS0 15189：2003修改为IS0 15189：2007，IS。／TR 22869：2005中引用IS0 15189的条款在2003和2007两个版本是相同的。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本指导性技术文件由国家食品药品监督管理局提出．
本指导性技术文件由全国医用临床检验实验和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC／TC 136)归口。
本指导性技术文件起草单位：北京市医疗器械检验所、中国合格评定国家认可委员会。
本指导性技术文件使用重新起草法修改采用ISO／TR 22869：2005((医学实验室 IS0 15189：2003实施指南》。
本指导性技术文件与ISO／TR 22869：2005在结构上是保持一致的。
本指导性技术文件与ISO／TR 22869：2005相比，将文中引用的IS0 15189：2003修改为IS0 15189：2007，IS。／TR 22869：2005中引用IS0 15189的条款在2003和2007两个版本是相同的。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本指导性技术文件由国家食品药品监督管理局提出．
本指导性技术文件由全国医用临床检验实验和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC／TC 136)归口。
本指导性技术文件起草单位：北京市医疗器械检验所、中国合格评定国家认可委员会。